以新疆野苹果（Malus sieversii（Lebed.）M．Roem.）无菌试管苗为试材，对其离体茎尖玻璃化超低温保存的影响因素进行研究。结果表明，新疆野苹果茎尖在含有5％二甲基亚砜（DMSO）的0．4mol／L蔗糖培养基上预培养3d，60％玻璃化溶液（PVS2）中室温装载30min，PVS：0℃下处理40min，经液氮保存至少24h后，转入继代培养基上再培养，成活率和再生率分别为93．3％和86．7％。再生植株生长和分化正常；同时对再生植株进行SSR标记检测，未发现超低温保存前后的DNA谱带存在差异。