摘要:截至2010年12月，国家棉花种质中期库共保存棉花种质8868份，其中陆地棉7362份、陆地棉野生种系350份、海岛棉633份、亚洲棉433份、草棉18份、野生种32份，保存数量居世界第4位。共编目8503份，上交数据信息系统7527份，入长期库合格7298份,未能入长期库保存种质2194份。完善了繁殖更新技术，繁殖更新种质6550份次，2001-2010年，共向704人次提供11507份次棉花种质，年均1150份次。 2007-2010年对330份优异种质在河南安阳、江苏南京、新疆库车进行了精准鉴定，并进行了优异种质展示。近十年，创造了不同基因源且具有优质、专用、多抗、高产、高效等多个重要性状的优异基因聚合的新种质32份，并分别对12份棉花优异种质，从形态学、系谱和分子标记等方面进行了基因源和利用价值的分析，并定位相关基因。用简单重复序列（SSR）、EST-SSR、AFLP等分子标记,结合一种新方法“十进制数字串条形码”，构建了优异种质特有的“分子身份证”。

摘要:在2003－2005年间，对604份玉米种质进行了抗弯孢菌叶斑病和玉米螟鉴定，筛选出抗弯孢菌叶斑病的材料93份，抗玉米螟材料22份。2006－2009年间，对836份玉米种质进行了抗大斑病、茎腐病、穗腐病和瘤黑粉病的鉴定与评价，筛选出一批高抗和多抗的资源。在836份资源中，对大斑病1、2和N号3个生理小种具有抗性的材料均为50﹪左右；抗茎腐病材料为41.3﹪，高抗和抗性种质分别为264和81份；穗腐病高抗和抗性种质分别为5和171份，占比为21.1﹪；瘤黑粉病高抗和抗性种质各261和14份，占总鉴定材料的32.9﹪。上述结果表明抗大斑病、茎腐病和瘤黑粉病的种质资源较为丰富。通过对抗性结果进行对比分析，发现不同生态区玉米种质的抗性强弱以及抗性多样性存在明显差异，黑龙江和内蒙的种质对病虫害的抗性强弱及多样性程度明显高于四川种质。此外，玉米自交系对病虫害的抗性强弱以及多抗性程度高于农家种。

摘要:为研究繁殖群体量和隔离方式对常异花授粉作物蚕豆种质繁殖更新的影响，以9份蚕豆地方种质为对象，以国家库保存的原种为对照群体，采用AFLP分子标记方法，对比了50株和20株群体量及开放无隔离群体和网棚隔离群体更新后代的遗传完整性差异。结果表明：与对照群体相比，50株和20株群体的多态性位点数、多态位点百分率、每位点有效等位基因数、香农指数、遗传多样性指数均出现不同程度下降，但下降幅度20株大于50株群体；遗传相似性和UPGMA聚类分析表明50株群体与对照群体的遗传相似性高于20株群体；网棚隔离可降低群体间串粉与花粉污染，但其遗传完整性却较开放无隔离群体低。

摘要:以转基因小麦和野生型小麦DNA为材料，对利用地高辛标记对小麦基因组DNA进行Southern杂交分析的影响因素进行了优化研究，包括探针制备与纯化、样品DNA量、酶切体系、真空转印条件、杂交条件、免疫检测方法等。结果表明，对随机引物标记的模板和标记后的探针进行纯化可明显提高探针的标记效率，10μg高质量的DNA样品在80μl的体系中，酶切8～12小时可获得良好的效果；真空转膜时使用碱性液比中性液获得的转膜效果更干净；试剂纯度、杂交温度及杂交炉转速等均对杂交效果产生重要影响；配合改进的CSPD涂布方法，使用化学发光检测系统比单纯使用X光片显像更易操作，背景更干净；本研究所优化的地高辛标记的小麦Southern杂交分析显示出较高的灵敏度和信噪比，结果稳定，可克服同位素标记对实验条件、设备及实验人员身体状况等限制，在普通实验室推广应用。

摘要:按照农业部行业标准NY/PZT001-2002，对882份小麦品种资源进行耐盐性初步鉴定，筛选出芽期耐盐性为一级的品种328份，苗期和芽期都达到中度耐盐的品种43份。这些品种中很多既具有中度或中度以上耐盐性且具有高产优质等优异特性，如小偃22、新曙光1号等，为小麦耐盐育种提供重要信息。相关分析表明，不同耐盐级别的小麦品种其芽期和苗期耐盐性并没有一致的相关关系，二者并没有可比性，在耐盐种质筛选过程中，都有其本身的意义。

摘要:为丰富特用型甘薯新品种选育的亲本材料，加大特用型资源材料的鉴定评价是基础，通过对76份国际马铃薯研究中心（CIP）引进的胡萝卜素含量较高的特用型资源材料的鉴定评价，结果如下：筛选到了短蔓资源2份，干物率较对照徐薯18（简称“CK”）高的材料19份，干物率≥30%的材料3份，胡萝卜素含量≥10 mg/100 g鲜样的资源材料有19份，鲜薯产量较CK高的材料1份（440189）；通过抗病鉴定评价获得，抗黑斑病、根腐病、茎线虫病材料分别44份、10份、26份，兼抗两病材料20份，兼抗三病材料5份。

摘要:以冀、鲁、豫三省不同地域的41个花生育成品种为材料，利用SSR分子标记结合田间表型鉴定、聚类分析等方法对其遗传多样性进行了研究。结果表明，21对SSR引物对41个花生育成品种进行了扫描，共检测到52个等位变异，每个位点2~4个，平均2.5个，Shannon信息指数变幅为0.21~1.40，平均为0.73，聚类分析显示在阈值为5.54可将供试品种分为3大类群7个亚类。不同品种9个农艺性状变异系数在13.16％~186.49％之间，基于农艺性状的聚类分析结果显示在阈值为5.48时可以将供试品种分为6大类群11个亚类，各大类群间品种的农艺性状表现各具特点。

摘要:茶梅（Camella sasanqua）是山茶科山茶属常绿冬季开花的小乔木或灌木，它体态优雅、终年常绿、花色艳丽、花期长久，有着广阔的发展前景。本文综述了国内外茶梅品种的收集保存、鉴定评价及种质创新工作，其中上海市农业生物基因中心自2002年起，共收集国内外茶梅品种80余种，建立品种资源基地并对其进行了鉴定评价，筛选出3个适于上海地区的品种,并登录新品种1个。

摘要:以回18A为母本、抗蚜保持系130B为父本，回交8个世代育成夏播高粱不育系冀130A。在选育过程中发现，冀130A的不育度受温度影响。为进一步了解温度对该不育系育性的影响，明确影响育性的临界温度，为杂交制种提供依据，对其进行了播期试验、异地种植和关键时期不同温度处理试验，结果表明：旗叶伸展至抽穗期间平均气温低于23℃，不育度为100%，株间无差异；平均气温高于23℃，部分花粉可育，随着温度提高，可育花粉增多，平均气温超过26℃可明显观察到可育花粉，自交结实率可达30%，株间有差异。通过石蜡制片及显微摄影观察，对不同温度处理条件下花药和花粉特征进行了研究。结果显示：低温导致绒毡层细胞出现明显异常，主要表现为液泡化、径向肥大和延迟退化；低温条件下早期败育的花药，造孢细胞或花粉母细胞较早出现解体，无单核花粉粒产生。旗叶伸展至抽穗期间温度高于26℃时，花粉母细胞减数分裂形成单核花粉粒，之后部分花粉粒出现畸形，但仍有约40%的正常花粉粒可以存活到花药开裂并散粉。低温导致绒毡层细胞出现异常，是花粉败育的主要原因。冀130A的育成，扩大了高粱不育系的差异，有利于商业化的高粱杂交种选育，同时为深入研究高粱不育系的败育机理提供了新种质资源。对冀130A育性转换特性研究为利用该不育系进行杂交种制种选择制种区域和播期奠定了基础。

摘要:为加强红花种质资源的研究利用，对筛选出的66份云南红花优异种质资源16个形态性状进行聚类分析与主成分分析。结果表明：云南红花种质资源具有丰富的遗传多样性，多样性指数最高的是果球着粒数，其次是株高、最末分枝高度和千粒重；性状变异系数最大的是分枝总数，其次分别是单株有效果球数和第一分枝高度，最小的为顶果球直径；基于各种质间形态性状的遗传差异，把66份红花种质聚类并划分为6大类群。第Ⅰ类群可作为既有增产潜力的亲本材料，第Ⅲ类群可作为高产量目标选育的亲本，第Ⅳ类群可作为大粒型选育亲本，第Ⅴ类群可作为高含油量选育目标亲本，第Ⅵ类群既是大粒型又是高含油量双重选育目标亲本。11个数量性状的主成分分析结果表明，前4个主成分累计贡献率达82.59﹪，第一主成分反映植株高度，第二主成分反映产量构成因子，第三、第四主成分分别反映千粒重和果球着粒数。研究结果表明云南红花地方种质资源的变异较大，遗传较丰富。

摘要:利用微卫星（SSR）标记技术，从600对SSR引物中筛选86对扩增条带清晰的引物，检测了来自我国不同地区37个具有不同颜色肉质萝卜品种的遗传多样性。86对引物共扩增到976个条带，每对引物扩增出2～17个条带，平均为10.7个，其中多态性条带892个，多态性条带比例为91.39%；共检测出753个基因型，每对引物检测2～20个基因型，平均8.7个，其中有效基因型443.99，有效基因型比例为58.96%；Shannon多态性指数变幅为0.44～2.77，平均1.76。当相似系数为0.81时，可将供试萝卜分成3类，第I类包括6份白色肉质萝卜，第II类包括3份红色肉质萝卜和6份白色肉质萝卜，第III类包括22份红色肉质萝卜。各红色肉质萝卜品种间的遗传相似系数有97%大于0.80，而各白色肉质萝卜品种间的遗传相似系数有91%大于0.80。红色肉质萝卜遗传多样性略低于白色肉质萝卜，红色肉质萝卜与白色肉质萝卜间平均相似系数为0.83，说明不同肉色的萝卜间亲缘关系较密切，在分类上红色肉质萝卜可能是白色萝卜的一个变种。

摘要:以河北省审定的85个冬小麦品种为材料，采用防雨棚春季干旱和露地灌溉2个处理，分别于开花期、成熟期调查株高等27个表型性状，分析了各表型性状与单株子粒产量的相关性。结果表明，单株成穗数等12个性状与单株子粒产量抗旱系数或抗旱指数呈显著或极显著相关；结合表型性状变异系数，明确了提高单株成穗数、穗粒数、灌溉条件下较长的旗叶长度和干旱条件下较短的旗叶长度是培育丰产抗旱小麦新品种的主攻方向；子粒比重、子粒长度及干旱条件下的结实率和每穗小穗数可作为河北省小麦种质资源丰产抗旱性的鉴定依据；河北省小麦品种丰产性高，而抗旱性尚需进一步改善。

摘要:为了揭示罂粟（Papaver somniferum L.）种质的遗传多样性，利用简单重复序列区间 (inter-simple sequence repeat,下称ISSR) 分子标记进行遗传多样性研究，从100条随机引物中筛选出9条多态性引物对所有样品扩增，共检测到109个等位变异位点，引物等位位点数在9-16之间，平均每条引物有12个等位变异，其中，引物807的等位位点最多，为16个。引物等位位点多态性信息量PIC值为0.77~0.92。其中引物807的PIC值最大（0.92），引物847的PIC值最小（0.77），遗传相似系数在-0.45~0.98之间，且明显聚为2个类群；亲缘关系和地理分布呈一定的相关性，但没有形成明显的地理变异模式；本研究将为罂粟种质资源科学有效利用提供理论依据。

摘要:选用抗玉米丝黑穗病自交系Mo17和SH15为供体，与受体感病自交系黄早四和昌7-2构建回交群体（BC3F1 \BC4F2），通过田间人工接种玉米丝黑穗病原菌鉴定抗病性表现，评价群体抗病性。研究结果显示黄早四×（黄早四×Mo17）BC4F2群体发病率明显高于BC3F1群体；两个BC4F2黄早四×（黄早四×Mo17）和昌7-2×（昌7-2×SH15）群体的发病率差异较大。采用SSR标记分析抗病株的供体染色体导入片段，发现随着回交次数的增多，导入片段数量减少，但不同回交群体中供体导入片段数目明显不同。通过连锁不平衡分析，在染色体2.09和3.04区段发掘和验证2个抗玉米丝黑穗病主效QTL，连锁标记分别为umc2077和phio53或bnlg1965。本文研究结果为抗丝黑穗病基因精细定位和分子聚合育种提供了信息和材料。

摘要:谷胱甘肽过氧化物酶在植物响应盐胁迫中具有重要作用。依据盐芥EST序列进行RACE实验，获得1个新的谷胱甘肽过氧化物酶基因，命名为ThGPX6（GenBank注册号为FJ357244）。该基因的cDNA全长892 bp，包含1个长为702bp的开放读码框，编码234个氨基酸。生物信息学分析表明，该蛋白具有植物GPX的典型结构，即GPX催化活性区（NVASKCGLT）和标志性基序（ILAFPCNQF），以及PHGPX特有序列（KWNF（S/T）KFL）。实时荧光定量PCR分析结果表明，ThGPX6在盐芥叶片和根中表达，其表达受NaCl诱导，显示ThGPX6在植物高盐响应中发挥作用。

摘要:水稻脆性突变体是研究细胞壁组分结构形成机制的重要材料。通过离子束诱变籼稻9311获得一个茎秆、叶片均脆的突变体，命名为bc9311-1。bc9311-1突变体与野生型9311相比，分蘖数减少，结实率显著降低，其他农艺性状无明显差异。叶片和茎秆的细胞壁成分分析表明，与野生型相比，bc9311-1突变体茎秆中的纤维素和木质素含量明显降低，半纤维素和SiO2含量显著增加；叶片中的纤维素含量降低，半纤维素和木质素含量增加，SiO2含量无明显差异。遗传分析表明，该脆性突变体脆性性状受单隐性基因控制。以bc9311-1突变体与02428杂交的F2代群体为基因定位群体，利用SSR标记将bc9311-1突变位点定位在水稻第1染色体上,位于SSR分子标记的RM1095和RM3632之间，遗传距离分别为0.6cM和3.4cM，与其中的标记RM1183表现共分离。这些结果为进一步克隆突变基因，揭示脆性性状的分子机制奠定坚实基础。

摘要:NAC转录因子是近十年来新发现的具有多种生物功能的植物特异转录因子，在植物生长发育、激素调节和抵抗逆境等方面发挥着重要的作用。本研究基于Solexa技术对平榛花芽转录组文库进行分析，结合RACE-PCR扩增，从平榛中克隆了一个与NAC类基因同源的cDNA序列ChNAC1，该序列长度为1154 bp，具有长度为876 bp的完整开放阅读框架，推测编码蛋白含有291个氨基酸，具有N-末端同源性较高且十分保守的NAC结构域和一个位于C-末端的高度可变区域。qRT-PCR分析表明，ChNAC1可以在4℃低温胁迫条件下上调表达，在4h时出现表达峰值。组织表达分析结果表明，ChNAC1在雄花序中表达最高，其次是花芽、树皮和种子。推测ChNAC1可能参与植物响应低温反应过程。ChNAC1基因的克隆及表达分析为进一步阐明和探讨平榛NAC转录因子的功能奠定了基础，本研究是有关平榛NAC转录因子的首次报道。

摘要:采用GUS基因瞬时表达检测方法，通过正交试验以AS浓度、侵染菌液OD值、侵染时间、共培养时间和恢复培养时间5个因素在4个水平上进行分析，优化了农杆菌介导的大豆胚尖遗传转化体系，并在此基础上进行了抗逆基因GmPK的遗传转化。结果表明，采用共培养培养基中添加100 μmol/L AS、侵染菌液OD600值0.9、侵染15 h、共培养5 d和恢复培养3 d的转化条件最佳，GUS阳性率达74.59%，经PCR及RT-PCR进一步验证获得了转基因阳性植株。利用优化的最佳条件进行抗逆基因GmPK的转化，炼苗移栽成活的再生植株经PCR及PCR-Southern blotting验证，初步证明外源基因已经整合至大豆基因组，转化率为0.6%。

摘要:在海岛棉(Gossypium barbadense L.)品种海7124的基因组总DNA导入陆地棉(G. hirsutum L.)品种石远321的后代中，发现了一个形态性状发生变异的突变体。与正常棉株相比，突变体叶片皱小、茎杆细弱，铃小但种子发育正常。叶表皮显微观察发现，突变体叶表皮细胞增大，突变体叶片变小是由于叶片细胞数目的减少。遗传分析表明，突变体为杂合基因型，突变性状受显性基因控制，并可能具有纯合致死效应。内源激素含量测定显示，突变体茎尖中IAA和ZR含量显著高于正常棉株，推测突变体的叶片皱缩变小可能与主茎顶芽中IAA和ZR含量的异常有关

摘要:种子的衰老是一个复杂的从量变到质变的生物学过程。种子衰老与线粒体功能异常密切相关，衰老的线粒体学说认为，线粒体中ROS的过量产生是种子衰老的主要原因。深入了解种子衰老过程中线粒体的变化对于揭示种子衰老机理和种子安全保存具有重要意义。本文主要介绍了当前有关种子衰老过程中线粒体结构、呼吸作用和抗氧化系统的研究现状，并对种子衰老与线粒体关系研究中存在的问题进行了讨论。

摘要:香石竹是世界四大切花之一，具有重要的观赏价值。其种质资源主要依靠田间种质圃和离体库进行保存。离体保存包括试管苗保存和超低温保存，这两种方法作为田间种质圃保存的补充可以分别对种质资源进行短中期和长期保存。本文对香石竹离体保存的相关研究进行了概括总结，旨在为香石竹种质资源的保存提供参考。

摘要:本文论述野生稻保护的意义；原生境保护、异生境保存所取得的主要进展；提出存在的问题，以及今后发展的思路。

摘要:利用合丰25×东农7296系谱法经5个世代选育获得多小叶突变体，并以其作为父本分别与4个小叶正常的栽培大豆配制杂交组合的F1、F2代为试验材料，进行多小叶类型的遗传分析。结果表明：小叶数正常的不同大豆亲本与多小叶大豆杂交（3叶×5叶），F1世代全部植株均表现为5叶，说明5叶性状是受显性核基因控制；不同组合3片叶、3+4片叶、3+5片叶、3+4+5片叶、4+5片叶和5片叶类型组成遗传分离模式存在显著差异，而在在3片叶和>3片叶的遗传分离模式相同。杂交F2代单株复叶为3片叶和＞3片叶的个体分离的比例呈1:3分离，符合一对显性单基因的遗传规律。因此，该多小叶突变体牡5796-3的复叶数受一对显性基因控制，该多小叶突变体可作为新种质用于大豆遗传育种及基因克隆和功能研究。

摘要:以10份蚕豆品种为材料，利用SDS-PAGE方法，对其种子贮藏蛋白亚基组成进行了分析，结果表明：不同品种间的种子贮藏蛋白具有一定的差异，表现出一定的多态性；共分离出23条迁移率不同的亚基条带，13条具有多态性；利用贮藏蛋白亚基条带的信息，分析了品种间的蛋白相似度，相似度指数0.619～0.947，平均0.744；并通过聚类分析，在遗传相似系数0.8260水平上， 将供试材料分为了3类，其中第2类具有较丰富的多样性，多样性指数达3.9296；共筛选出7对亲缘关系较远的杂交组合，可为蚕豆品种选育提供一定的科学依据。

摘要:宁夏已初步建立了一个全球性小麦引种和合作研究网络，宁夏小麦种质资源收集广泛，保存的小麦遗传资源较为丰富，其中包括我国，乃至世界上一些珍稀资源。国外小麦种质资源引进在宁夏小麦引种中发挥着重要的作用。碧玉麦、阿勃、墨卡（卡杰姆F-71）、WC-20（宁春37）、9186（宁冬6号）等国外小麦品种宁夏在生产上直接利用。宁夏春小麦的品质杂交选育始于1953年。宁夏利用国外小麦种质资源先后培育出斗地1号、宁春4号等50余个春麦品种。1990年宁夏国外冬麦种质资源的引进带动了宁夏引黄灌区冬麦北移和耕作改制的研究，也引发了宁夏冬麦品种杂交选育的研究。宁夏引黄灌区冬小麦品种的杂交选育的工作始于1991年。经过15年的努力，杂交选育出宁夏第一批冬麦品种宁冬10号、宁冬11号，2010年在冬麦生产上取代了明丰5088，不仅实现了宁夏引黄灌区冬小麦品种第3次更新、实现了小麦品种的5次更新，而且使宁夏小麦生产水平跃上新台阶，有力地促进宁夏引黄灌区耕作制度改善和种植业机构的调整。

摘要:主要研究了长泰砂仁的生物学性状，并对长泰砂仁进行了分子鉴定，明确了长泰砂仁分类地位，为长泰砂仁产地品牌建设奠定基础。通过实地观察测量长泰砂仁的生物学特性结合室内研究分析不同豆蔻属植物的ITS-5.8S序列，结果显示，长泰县陈巷镇新吴村和长泰县马洋溪旅游区山重村的砂仁的花、叶、果等主要生物学指标方面无明显差异；长泰县陈巷镇新吴村的砂仁的座果率、结果率、千粒重和亩产均显著高于马洋溪旅游区山重村的砂仁。由ITS-5.8S序列构建进化树来看，长泰砂仁和阳春砂、绿壳砂聚为一支，支持率达99%，长泰砂仁与这两种砂仁的同源性均达99%以上，结合形态特征和ITS-5.8S结果判定长泰砂仁和阳春砂应为同一种。

摘要:利用SSR 标记研究了 22个薏仁米种质的遗传多样性，用11对扩增带型稳定的SSR引物从供试材料中检测出105个等位基因变异，每对引物检测等位基因4～20个，平均9.55个。 SSR 引物的 PIC介于0.3048～0.9238，平均多态性信息量为0.8255。利用 UPGMA 聚类分系法将供试自交系划分为 4类，该划分结果与根据地理来源、种质系谱的分类结果基本一致。SSR分子标记辅助的种质改良是薏仁米品种改良的重要途径。

摘要:利用光周期调控技术诱导热带种路打士开花，并与滇蔗茅云南95-19进行远缘杂交，培育实生苗76株，大田移栽成活62株，成活率81.6%；选用4对引物对获得的62份杂交后代进行SSR分子标记鉴定，结果表明62份杂交后代全部为真杂种，所选SSR引物对滇蔗茅后代群体具有较高的鉴定效率。该杂交组合后代杂种真实率为100%，是目前数量最大的滇蔗茅F1群体。