摘要:摘要：本研究以新疆巩留、新源、霍城、托里4个居群下的12个新疆野苹果群体为材料，应用涉及12个连锁群的17对SSR引物进行了群体微卫星位点等位基因和基因型差异分析，从地理居群、海拔高度、引物类型角度对新疆野苹果天然群体遗传多样性和遗传结构进行了 探索。结果表明：17对SSR引物在新疆野苹果中种内多态位点百分率达100%；XY1、HC2群体的基因多样性较高。聚类结果显示，同一居群下的群体分在相同的组中；巩留居群与新源居群的遗传关系最近，霍城居群次之，托里居群最远。不同地区间遗传多样性，霍城居群最高，托里居群最低。海拔高度对群体遗传结构影响较小，除了观测杂合度与海拔存在弱正相关外，大多数遗传参数与海拔无相关性。新疆野苹果群体内变异大于群体间，群体间分化很小，基因流较高。

摘要:本文从SSR标记优点和适用于研究水稻遗传多样性入手，综述了SSR标记在水稻核心种质构建与评价、遗传结构、稻种起源演化等方面的研究进展。总结了水稻遗传多样性的地带性特征（云南是中国稻种资源的最大遗传多样性中心和优异种质的富集地；西南稻区粳稻品种遗传多样性最丰富；南方稻区粳稻品种的遗传多样性高于北方粳稻遗传多样性）、遗传多样性与生态地理位置密切相关、目前水稻品种遗传基础狭窄、多样性降低等特征，分析了遗传多样性成因及影响因素，特别指出了育种行为对遗传多样性的影响，并针对当前水稻品种遗传多样性较低的问题提出了对策。

摘要:用抗稻曲病三系不育系与抗和感稻曲病的恢复系配组，研究杂交水稻抗稻曲病不育系的胞质效应和恢复系稻曲病抗性遗传。结果表明，杂交水稻抗稻曲病不育系无胞质效应，抗病不育系与感病恢复系所配组合的杂种一代均表现感病。杂种F1的稻曲病抗性主要受核基因控制，其遗传表达特征有：抗性显性、抗性不完全显性和抗性隐性三种类型，恢复抗性遗传为显性和不完全显性的频率占81.25%。F1稻曲病病穗穗率、病情指数、平均每穗病粒数和病穗最高病粒数与恢复系相对应的稻曲病病情指标极显著相关，相关系数（r）分别为0.898**、0.868**、0.901**和0.569**；杂种F1与恢复系之间的?稻曲病病情指标极显著相关。创制和筛选出HA188、HA197、HA198等抗稻曲病恢复系新种质。讨论了杂交稻稻曲病抗病育种。

摘要:本文以AFLP技术对60份优质番茄自交系的遗传多样性进行了分析。17对AFLP引物组合共扩增得到905条带，其中多态性条带251条，平均每对引物检测到约15个多态性位点，平均多态率为27.7%；仅用E7M4和E7M10两对引物组合就可以绘制60份番茄自交系的指纹图谱。60个自交系间的Jaccard遗传相似系数变幅为0.259-0.952，平均值为0.664。采用UPGMA方法聚类，遗传相似系数变幅为0.54-0.57时，60份番茄材料可以划分为7个类群。聚类结果与来源、果实大小、果形等性状未表现出明显的相关性。

摘要:为提高我国小豆(Vigna angularis)应用型核心样本的育种利用效率，本研究通过两年两点的田间试验，分析了166份这些核心种质农艺性状的变异情况，明确了其生态适应性和可利用价值。结果表明，166份小豆核心种质在广西南宁均表现为直立生长，并能正常成熟收获，；在河北唐山仅有64.2%XX88份种质的小豆种质在河北唐山两年内均表现为直立生长，且有25份不能正常开花结荚。大部分数量性状年度间差异与生态环境有关，其中唐山的年度间差异不明显，而南宁的年度间均达到极显著差异，反映了小豆对生态环境、气候条件的较强敏感性。所有种质在南宁的生育期显著提前，而产量相关因子中，单株荚数、百粒重等均显著小于唐山。综合分析表明不同种质的生态适应性存在较大差异，说明选育广适性小豆品种是可能的。综合最终根据农艺性状的综合表现，分别筛选出适合南宁和唐山育种利用的优异种质共16份。筛选出适合南宁种植的绿豆种质8多少份，适合唐山种植的绿豆种质10多少份。

摘要:对165份来源不同的糯玉米农家种和自交系的穗粒性状和淀粉品质性状进行了鉴定，并利用60对SSR标记进行了遗传多样性分析。结果表明，165份糯玉米种质穗长、秃顶长、行数、行粒数和穗粗变异较大，粗淀粉含量、支链淀粉含量和淀粉糊化特性RVA特征谱带值各指标变异丰富。60 对SSR引物在165份材料间共检测到281个等位基因变异，PCR扩增片段大小介于90～690bp，每对引物检测到2～9个等位基因，平均为4.68个；每对SSR 引物的多态信息量( PIC) 在0.332～0. 860之间，平均为0. 690。利用UPGMA 聚类分析方法将供试种质自交系分为3类，划分结果基本符合品系的来源情况，生产应用的多数糯玉米自交系材料与我国西南地区糯玉米地方品种材料具有较远的亲缘关系。显示出165份糯玉米种质具有丰富的遗传多样性，可为糯玉米杂优利用和遗传改良提供遗传基础。

摘要:本文总结了几十年来我国牧草种质资源创新研究的方法和成果，详细阐述了种内杂交、远缘杂交、射线辐射、离子束注入、太空搭载、化学诱变及基因转化等不同技术方法在牧草种质资源创新中的应用，并对我国牧草种质资源创新的应用前景进行了讨论，以期为促进我国牧草种质资源创新和育种研究的进一步发展提供参考。

摘要:2011年10月-2012年4月对滇、黔、川、陕、甘、桂、粤、琼等8省71个市（县）的斑茅野生种质资源进行考察与收集。结果表明除甘肃省外其他7个省都有野生斑茅的分布，采集到斑茅居群49个，共计420份材料。同时分析了斑茅的地理分布、形态特征和生态适应性，并对斑茅的利用方向进行了讨论和展望。

摘要:为挖掘海南普通野生稻稻瘟病抗性资源，2010年诱发鉴定了41个居群410份材料苗期叶瘟，2011年接种稻瘟病菌（YC25）鉴定了37个居群121份材料穗颈瘟，2012年调查了80个居群2461份材料田间自然状态的抗病性。结果表明：苗期叶瘟抗性鉴定有21份高抗、117份抗病。苗期抗、高抗叶瘟性的138份材料中穗颈瘟鉴定4份高抗和3份抗病，14份表现为田间自然抗病。苗期叶瘟鉴定不抗病或未作此鉴定材料中，4份表现为抗穗颈瘟和田间自然抗病。这些抗性材料来自海口、文昌、万宁、三亚、澄迈、东方等地。本研究为海南普通野生稻资源进一步研究和抗稻瘟病育种利用提供参考

摘要:选择自上世纪80年代以来的59份宁夏水稻种质，利用分布于12条染色体的82对SSR引物进行遗传多样性和遗传相似性分析。共检测到339个等位基因，品种间不同位点等位基因数目2~19个，平均4.13个。Nei基因多样性指数变幅为0.0333~0.9164，平均为0.4394。按种质释放或审定年代，55份水稻分为3组分析，随着年代的增加，等位基因数和遗传多样性指数均呈增大趋势，且3群体间等位基因数和多样性指数差异均达极显著水平（P<0.001）。UPGMA聚类分析表明，参试59份水稻种质在遗传相似系数0.78水平上聚为5大类，其中第Ⅰ类为1份香稻种质；第Ⅱ、Ⅳ类均为3份种质；第Ⅲ类有5份种质，与吉林水稻相似；绝大多数品种被聚为第Ⅴ类，占参试材料数的79.7％。对比宁夏水稻选育品种系谱，大多数种质具有宁夏骨干亲本红旗12、京引39、东方红2号、京引59等的血缘，种质间亲缘关系较近。虽然近年来宁夏水稻的遗传多样性有增加的趋势，但遗传基础狭窄，参试种质的相似系数在0.75以上，最高达0.97。应继续加大力度引进和创新亲本材料，拓宽宁夏水稻的遗传基础。

摘要:运用近红外法预测了中国绿豆主要营养品质蛋白质、淀粉和直链淀粉含量并比较绿豆粉和籽粒两种不同样品类型的差异。102份来自绿豆核心样品为试验材料，采用近红外分析系统扫描了绿豆籽粒和粉样品。光谱数据经预处理后，构建了最小二乘回归预测和交互验证模型并获得了最优校正统计参数。绿豆粉样品最大R2值和最小SECV值蛋白质含量为0.95和0.329，淀粉含量0.90和0.576，直链淀粉含量0.89和0.307；RPD值3.08至4.61。籽粒样品最大R2值和最小SECV值蛋白质含量为0.90和0.404，淀粉含量0.88和0.643，直链淀粉含量0.85和0.426；RPD值2.51至3.23。模型的稳健性采用外部验证法进行了评价。豆粉样品的平均差异1.0%～1.8%比籽粒样品略低。结果表明绿豆粉的三种组分的近红外预测方法具有快速和简单的特点，可应用于绿豆品质的测定。籽粒样品还具有无损种子结构，保持种子活力的特点，可在育种、种质资源创新等方面应用，但其准确度还有待进一步的改善。

摘要:以小麦抗逆相关蛋白TaMAPK2作为诱饵，利用酵母双杂交系统进行筛库，获得互作蛋白TaAIP。氨基酸序列分析发现TaAIP具有wali保守区，并且与一些物种的铝诱导蛋白相似。实时荧光定量PCR分析显示，TaAIP基因受到铝、干旱以及高盐胁迫上调表达。半定量RT-PCR结果表明，TaAIP在小麦茎中表达，在根部、叶片以及花中没有表达。亚细胞定位实验发现，TaAIP定位在细胞膜上。这些结果为深入分析TaAIP的抗逆性作用机理打下基础。

摘要:新的水稻矮秆基因的发掘，对深入研究植物株高的调控途径及株型育种有非常重要的作用。我们报道了从日本特早熟粳稻品种Kitaake的组织培养后代获得的一个矮秆突变体dm，该突变体植株细小，紧凑，机械强度降低，结实率下降,籽粒变窄，千粒重降低等。利用分离群体中的矮秆株，最终将目标基因定位在第4染色体长臂末端InDel标记EL-72和L-1之间，物理距离为168 Kb的区间内，该区间内无已报道的水稻矮秆基因，该基因可能是一个尚未被克隆的新的株高决定基因。

摘要:摘要：淀粉的组成和结构是决定稻米品质的主要因素。利用17个淀粉合成相关基因位点的分子标记鉴定67个粳稻品种的淀粉合成相关基因的籼粳来源，检测表明67个品种均带粳型Wx基因，GBSSⅡ、SSⅡ-2和SSⅣ-1位点没有发生重组，其他13个支链淀粉合成相关基因位点有籼型等位基因的渗入，渗入频率在1.9%-46.27%之间，其中SSⅠ籼型等位基因渗入到粳稻品种中最高；逐步回归分析表明有7个基因对10个淀粉理化指标有效应，其中Isa对最高粘度、崩解值、回复值、消减值和峰值时间有效应，其它基因只对1-4个性状有明显的遗传效应。说明在支链淀粉合成相关基因座上籼粳等位基因已经发生了明显的分化，具有不同的遗传功能，为水稻优质品种培育提供了参考依据。

摘要:以纤毛鹅观草为材料，通过RT-PCR和RACE技术，作者首次克隆了一个纤毛鹅观草DREB类基因的全长cDNA序列，命名为RcDREB1。该基因编码蛋白含有一个保守的AP2结构域，表明该基因是AP2大家族的一个新成员。种系发生树分析表明，RcDREB1与小麦AP2家族DREB类基因高度同源。酵母单杂交试验表明，RcDREB1表达的蛋白具有特异结合干旱应答DRE元件的功能；通过实时定量PCR分析发现，高盐、干旱、重金属镉和低温胁迫均可诱导RcDREB1表达，但其对高盐反应较为显著。本研究表明，RcDREB1是DREB类转录因子基因，在介导植物响应逆境信号方面可能发挥着重要生物学功能，为进一步分析小麦族的进化和转基因应用奠定了基础。

摘要:植物β-1,3-葡聚糖酶属于一种重要的植物病程相关蛋白（PR蛋白），容易受到激发子的诱导而积累。用1.5 mmol/L水杨酸 （Salicylic Acid，，SA）对花生品种花育20号幼苗进行诱导处理，提取RNA利用 Real-time PCR技术检测β-1,3-葡聚糖酶基因的表达量。结果表明经诱导后24h，β-1,3-葡聚糖酶基因的表达量达到最高，是未经SA诱导的1.8倍。根据花生β-1,3-葡聚糖酶基因 cDNA序列（GenBank JQ801335）设计三个嵌套的5＇端特异引物，以花育20号基因组DNA为模板，利用TAIL-PCR方法扩增得到973bp的花生β-1,3-葡聚糖酶基因上游启动子片段, ，命名为Ah-Glu-Pro，，在NCBI网站注册序列号为GenBank KC290400。PLACE 和 PlantCARE 启动子在线预测分析表明，Ah-Glu-Pro序列中含有TATA-box和CAAT-box等核心元件，还含有病原菌及SA响应的顺式调控元件。根据Ah-Glu-Pro序列设计上下游引物，采用普通PCR法从花育20号基因组中扩增得到931bp的启动子序列，命名为Ah-Glu-P。将Ah-Glu-P取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子，构建植物表达载体 pCAMBIA1301-Ah-Glu-P。通过农杆菌介导法将 pCAMBIA1301-Ah-Glu-P 转化洋葱表皮细胞，经5.0 mmol/L SA诱导处理48h后进行GUS染色。结果表明：经SA诱导后的洋葱表皮细胞GUS染色显示为蓝色，未经诱导的洋葱表皮细胞GUS染色未显示蓝色，说明Ah-Glu-P是一个诱导型的启动子，可能含有对SA响应的顺式调控元件。

摘要:试验拟对谷子重要农艺性状进行数量性状位点QTL分析。以表型差异较大的沈3/晋谷20F2作图群体为材料，观测其株高、穗长等性状，选用SSR做分子标记，利用完备区间作图法(BASTEN C J)进行QTL分析。结果显示，表型数据在作图群体中呈现连续分布，表现为多基因控制的数量性状，被整合的54个SSR标记构建10个连锁群，LOD阈值设置为2.0，检测到与株高相关的主效QTL2个，联合贡献率45.9637%，穗长主效QTL1个，贡献率14.9647%，与穗重、粒重相关的主效QTL为同一位点，贡献率分别为11.9601%和10.1879%。有6组QTL位点之间存在基因互作效应，大小范围为-0.4986-16.6407，对性状的贡献率在2.2716％至6.7478％之间。谷子表型控制复杂，相关QTL的检测受环境影响较大，不同连锁群QTL间互作明显。

摘要:本研究根据苎麻转录组测序结果中的抗坏血酸过氧化物酶（APX）的基因片段，利用RT-PCR结合RACE方法从苎麻（Boehmeria nivea L.）中克隆到一个APX基因的全长cDNA，命名为BnAPX1。BnAPX1 cDNA全长1 201 bp，开放阅读框(ORF)为870 bp，推测其编码一个含289个氨基酸序列的多肽。生物信息学分析表明，BnAPX1属于植物过氧化物酶超家族成员，与其他物种过氧化物酶体APX相似性较高，C端具1个跨膜区。荧光定量PCR结果表明，BnAPX1在苎麻的根、茎中段、茎尖、茎皮、幼叶各部位均有表达，其中幼叶表达量最高，且该基因BnAPX1受重金属镉诱导上调表达，可能在重金属镉胁迫防御中起重要作用。

摘要:本研究以中国野生葡萄14个种为材料，对控制花色苷合成的mybA转录因子进行克隆和序列分析，获得VvmybA1和VlmybA2两个转录因子的全长基因序列，共检测到121个SNP，表现出丰富的遗传多样性。3种中性检测方法比较序列变异模式，结果表明，中国野生种葡萄VvmybA1和VlmybA2基因没有偏离中性模型，反映出基因漂移和选择性中性突变之间的平衡。不同野生种材料的mybA 基因结构存在很高的同源相似性。但是在启动子区、内含子区以及第三个外显子区存在不同程度碱基的缺失、插入和替换，而且野生种葡萄mybA基因存在一些特有序列或突变，这些突变可以作为分子标记区分不同的野生种材料。通过基因结构比对和系统进化树分析，可将野生种葡萄细分为5个类群。初步推测桦叶葡萄和变叶葡萄进化地位较为原始。

摘要:本研究采用代表最大限度西瓜遗传多样性的SSR核心引物组合，分析了西瓜DUS测试指南中的24份标准品种遗传多样性与核酸指纹。以基于重测序获得的SNP标记构建的17份西瓜材料的系统发育树为参照，对24份标准品种进行了遗传多样性分析，在遗传相似系数0.80处将24份标准品种分为3大类群，分析表明：核酸指纹分类比传统形态学分类更为准确。采用二维（QR）编码构建了西瓜24份标准品种的SSR指纹图谱，并利用本技术以保护品种“京欣2号”与对照品种“京欣1号”为例，进行了DUS分子鉴定测试，共扩增32个SSR位点，“京欣1号”和“京欣2号”之间存在4个位点的差异，品种间遗传相似系数为0.89，比形态学鉴定的差异位点更多且更准。本研究建立的西瓜DUS标准品种SSR指纹图谱与分子检测技术，可以应用到西瓜品种DUS分子检测实践，同时也为西瓜品种纯度与真实性鉴定及遗传背景分析提供了技术方案。

摘要:摘要: 籽粒多酚氧化酶（Polyphenol oxidase，PPO）活性是造成面粉以及面制品褐变的主要因素，了解不同小麦品种籽粒PPO活性基因的等位变异情况,有助于遗传改良中提高面制品的外观品质。本研究利用2A染色体上Ppo-A1的标记PPO18以及2D染色体上Ppo-D1的标记PPO16和PPO29检测该基因在118份黄淮麦区小麦品种中的等位变异。结果表明：在Ppo-A1位点，48.3％的小麦品种含Ppo-A1a（高PPO活性）型等位基因，51.7％的小麦品种含Ppo-A1b（低PPO活性）型等位基因，Ppo-A1a和Ppo-A1b两者之间的差异达到显著水平（P﹤0.05）。在Ppo-D1位点，55.1％的小麦品种含Ppo-D1a（低PPO活性）型等位基因，44.9％的小麦品种含Ppo-D1b（高PPO活性）型等位基因，Ppo-D1a和Ppo-D1b两者之间的差异也达到显著水平（P﹤0.05）。在Ppo-A1和Ppo-D1两个位点共检测到Ppo-A1a/Ppo-D1a（中间型PPO活性)、Ppo-A1a/Ppo-D1b（高PPO活性）、Ppo-A1b/Ppo-D1a（低PPO活性）、Ppo-A1b/Ppo-D1b（中间型PPO活性）四种变异组合类型，分布频率分别为28.8％、19.5％、26.3％和25.4％，彼此之间的差异均达到显著水平（P﹤0.05）。总体来看，这三个基因特异性标记可以快速、准确和方便的检测籽粒PPO基因的不同等位变异。此外，本研究检测出部分材料具有低PPO活性，可为选育具有低PPO活性的小麦品种提供有用信息。

摘要:采用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术，从红花叶片中分离到2个质体类ω3脂肪酸脱氢酶基因(CtFAD7和CtFAD8)的全长cDNA和1个微体类ω3脂肪酸脱氢酶基因(CtFAD3)的部分序列，均已提交至GenBank中。CtFAD7和CtFAD8与其他植物的质体类ω3脂肪酸脱氢酶的相似性分别为61-79 %, 63-78 %。而CtFAD3与其他植物微体类ω3脂肪酸脱氢酶的同源性较高，为60-93 %。氨基酸序列分析表明红花CtFAD3，CtFAD7和CtFAD8均含有3个富含组氨酸的保守结构域，分别为HDCGH，HXXXXXHRTHH 和HVIHH，其中CtFAD7和CtFAD8的 N-端分别含有56 和27 个氨基酸残基的质体信号肽序列。疏水性和跨膜分析表明，红花ω3脂肪酸脱氢酶氨基酸序列均包含4个疏水区域，分别跨膜1-3次。蛋白质二级结构预测结果表明，3个ω3脂肪酸脱氢酶蛋白主要由α螺旋和β折叠组成。通过对CtFAD7和CtFAD8的cDNA和DNA序列比较发现，2个基因的DNA序列中均包含有7个内含子，8个外显子。各内含子在物种间则表现出丰富的多态性，序列和长度大小均各不相同；而从第2# 到7# 外显子的长度和序列相似性在物种间非常保守。比较各内含子的位置可以发现，在内含子出现的位置，均为该基因的保守区。因此，推测ω3脂肪酸脱氢酶基因的内含子对于保证基因在物种进化过程中功能的保守性起着关键作用。

摘要:作物种质资源是品种改良的物质基础，随着分子生物学技术的发展，水稻育种已经发展到分子标记辅助选择与农艺性状选择相结合的高级育种阶段，种质资源的评价必须满足分子辅助选择育种的实际需要，进行分子辅助评价。本研究利用农业部《水稻品种鉴定DNA指纹方法》（NY/T1433-2007）推荐的24对 SSR引物，对32个水稻恢复系和13个水稻保持系资源材料进行DNA多态性分析，利用遗传相似系数及其主要农艺性状的差异选择亲本进行种质创新，在中间世代利用PCR-AccⅠ分子标记进对控制中等直链淀粉含量的基因型进行辅助选择，创制了系列新的优异资源。结果显示，32个水稻恢复系和13个水稻保持系资源材料的遗传相似系数变化范围分别为0.5244~0.8415、0.4783~1，平均遗传相似系数分别为0.6965、0.6542；选用其中的R3076、中恢8006、229和巨风A/B作为亲本，创制了恢复系R7606和细胞质雄性不育系229A系列资源，稻米品质检测结果表明，R7606系列资源有11个品系达到国标二级稻米标准；229A系列资源中则有3个品系达到国标一级，1个品系达到国标二级标准。经田间观察和配组试验，结果显示R7606及229A系列资源农艺性状优良，配合力较好，可以作为杂交水稻育种的优良亲本。本研究还对水稻遗传改良和种质创新过程中，如何利用对水稻优异资源的评价，拓展创新资源的遗传背景和遗传多样性，促进水稻育种和生产可持续发展进行了讨论。

摘要:白粉病和黄矮病是小麦生产上的重要病害，近几年来这两种病害经常在我国一些小麦产区同时发生。为解决该问题，本研究通过杂交、回交方法将抗黄矮病的Bdv2基因（源自于YW642）和抗白粉病的Pm21基因（源自于CB037）聚合在一起，育成了兼抗黄矮病和白粉病的小麦新材料。通过田间抗病性鉴定与分子标记辅助选择相结合，得到聚合了Bdv2基因和Pm21基因的BC1代小麦22株，F2代小麦51株。农艺性状调查显示，这些含Pm21和Bdv2基因的双抗白粉病和黄矮病小麦新材料的农艺性状优于感病植株和原先的亲本，可以在小麦白粉病和黄矮病兼性抗病育种中作为优异种质资源加以利用。

摘要:在华南生态稻区鉴定评价2270份国际水稻品种资源对白叶枯病的抗性，结果表明参试材料对华南优势致病菌系Ⅳ型菌的抗性，高抗（1级）500个占22.03%，抗（3级）617个占27.18%，中感（5级）355个占15.64%，感（7级）373个占16.43%，高感（9级）425个占18.72%；对华南强毒菌系Ⅴ型菌的抗性，高抗（1级）131个占8.23%，抗（3级）322个占20.23%，中感（5级）292个占18.34%，感（7级）422个占26.50%，高感（9级）425个占26.70%；对Ⅳ和Ⅴ型菌双抗的有411份，占25.82%。 筛选出BG1222、IRBB5、IRBB7、IRBB203等一批抗病兼有较好农艺性状的水稻品种资源抗性遗传分析，发现BG1222携带抗病新基因，并定位于第1染色体上；抗源创新利用，育成一批优质抗病新品系，其中利用IRBB5（xa5）育成华南首个抗白叶枯病强毒菌系Ⅴ型菌优质水稻新品种白香占。

摘要:小麦叶锈病是小麦生产的主要病害之一，发病严重时往往导致大幅度减产。叶锈菌生理小种的变异易导致抗病基因抗性的丧失，因此不断获得新抗源对小麦抗病育种至关重要。小麦近缘植物中含有丰富的小麦育种所需的抗病基因。本研究从小麦-近缘植物双二倍体、附加系、代换系或易位系等创新种质中筛选出小麦叶锈病新抗源，为利用这些新抗源打下基础。苗期对116份供试材料人工接种美国堪萨斯州流行的小麦叶锈菌混合生理小种 (Lrcomp) ，其中部分材料人工接种09-9-1441-1等5个中国当前流行的叶锈菌生理小种进行抗性鉴定，筛选获得新抗源。116份种质中，31份免疫、近免疫或高抗Lrcomp。含有希尔斯山羊草、尾状山羊草、拟斯卑尔脱山羊草、两芒山羊草、卵穗山羊草、沙融山羊草、柱穗山羊草、顶芒山羊草、小伞山羊草、偏凸山羊草、中间偃麦草、茸毛偃麦草、长穗偃麦草、粗穗披碱草、栽培黑麦、非洲黑麦、提莫菲维染色质的部分种质免疫或高抗Lrcomp，而含二角山羊草、无芒山羊草、沙生冰草、多年生簇毛麦和一年生簇毛麦染色质的种质表现中感至高感Lrcomp。希尔斯山羊草4S染色体、尾状山羊草C#1和D#1染色体和两芒山羊草、顶芒山羊草中可能含有未被报道的抗Lrcomp的新基因，值得进一步向小麦转育。小麦-粗穗披碱草1HtS.1BL罗伯逊易位系对Lrcomp及 09-9-1441-1和09-9-1426-1等5个中国当前流行叶锈菌生理小种近免疫，值得利用染色体工程等方法获得小片段抗病易位系应用于我国小麦抗叶锈育种。

摘要:通过对甘农3号、甘农5号和游客紫花苜蓿多元杂交后代选育的36个株系及其亲本的生长、产量、品质等相关指标的测定，采用灰色关联度理论，构造综合评价模型进行供试材料综合评价，筛选出速生12#、速生11#株系为最理想的优良株系，生长高度分别为105.44cm、105.42cm；生长速度分别为1.74cm/d、1.68cm/d；茎叶比分别为0.30、0.35；分枝数分别为23、17；鲜草产量分别为39.99 t/hm2、35.13 t/hm2；粗蛋白含量分别为19.95%、23.89%；相对饲用价值为153.15%、157.02%。多叶2#、速生5#、速生20#、速生21#等4个株系为较理想的优良株系。

摘要:为挖掘番薯（Ipomoea）属EST-SSR资源，从NCBI数据库下载23406条甘薯（Ipomoea batatas (L.) Lam.）EST和62282条牵牛（Ipomoea nil (L.) Roth）EST，利用生物信息学软件预处理、去冗余、拼接处理后得到12812条无冗余的甘薯EST（6.70 Mb）和28422条牵牛唯一序列（17.19 Mb）。对这些序列进行SSR搜索，在甘薯上获得328个SSR位点，发生频率为2.56%；牵牛上筛选到962个SSR位点，出现频率为3.38%。甘薯和牵牛EST-SSR具有多个共同特征：在SSR位点中，主要是二核苷酸重复类型，其次是三核苷酸重复；在二核苷酸重复中，出现最多的重复基序为AG/CT，其次是AT/AT；在三核苷酸重复中，主要基序是AAG/CCT；SSR位点的长度主要集中在20~22 bp。结果表明，这些搜索出的EST-SSR重复基序类型丰富、多态性潜能高，具有较高的开发和利用价值。

摘要:核心引物对遗传多样性分析、种质资源鉴定、品种纯度和真实性检测、指纹图谱构建等研究具有重要价值。本研究利用均匀分布于烟草24条染色体的278对SSR引物，对20份亲缘关系相对较远的烟草材料进行初步筛选，筛选出32对引物。随后再加上10份亲缘关系较近的材料（共30份）对引物进行复筛，最终确定14对为核心引物。将14对引物对39份烟草材料进行进行系谱分析、品种遗传多样性分析和农艺性状分析聚类，结果表明该套SSR核心引物适用于烟草种质资源鉴定和遗传多样性分析。

摘要:山羊草属的某些染色体，当其以单价体形式附加到各种不同的基因型的普通小麦中时，就会发挥完全的或不完全的杀配子作用。在不完全的这种杀配子作用下，可以高频率的诱导产生各种类型的染色体结构畸变，如易位、缺失等，实现外源有益基因向小麦的渗入，也有利于构建缺失图谱和物理图谱［1］。本文综述了利用杀配子染色体构建小麦、黑麦、大麦染色体的缺失图谱的研究进展。

摘要:为更好地利用抗TMV烤烟种质资源，提高烤烟抗TMV育种效率，对烤烟品系CV87、FC8、抗88的TMV抗性遗传规律及抗性来源进行了研究。利用抗病烤烟品系CV87、FC8、抗88分别与感病品种云烟87、中烟100配置杂交组合，构建F1、F2群体，并利用TMV-C菌株进行抗性鉴定；同时，设计N基因引物对参试烤烟品种（系）的基因组DNA进行PCR扩增。经抗性鉴定，CV87、FC8、抗88及F1群体对TMV免疫，云烟87、中烟100感TMV，卡方（χ2）检验证明F2群体抗感分离比为3:1，符合显性单基因遗传；PCR结果表明，抗病品系CV87、FC8、抗88基因组内存在N基因序列，感病品种云烟87、中烟100基因组内未发现。本研究表明，CV87、FC8、抗88烤烟品系的TMV抗性来源于N基因。

摘要:以低直链淀粉( 软米)品种毫木细与高直链淀粉品种桂朝2号杂交F2代分离群体为试验材料，研究水稻低直链淀粉含量的遗传规律和基因定位。结果表明，软米品种毫木细直链淀粉含量受一个隐性主效基因/QTL控制，该基因位点（QTL）与糯性基因(wx)为非等位。除主效QTL外，可能还有微效基因的作用。用SSR标记检测到该主效基因/QTL位于11号染色体上RM224附近，LOD值为15.4，可解释的表型变异率为32%。

摘要:本研究以普通烟草种质红花大金元、豌口红土烟、白花黑烟、云烟87以及野生种N.alata为试验材料，利用SSR分子标记技术结合构建DNA混合基因池的方法对种质不同群体量的遗传完整性性进行研究。结果表明，960对引物对红花大金元、豌口红土烟、白花黑烟以及云烟87进行全基因组扫描，在前3份种质中未筛选到多态性引物，而在云烟87中筛选出3对多态性引物，3对多态性在云烟87的80个单株中扩增出6条特异性条带，将群体量降为10株时仍能检测到6条特异性条带，因此普通烟草种质繁殖更新群体等于或大于10株便能代表群体的遗传完整性。野生种N.alata从608对引物中筛选出11对多态性引物，扩增出44条DNA 条带, 其中多态性DNA 片段有19条，并对不同的群体量进行遗传多样性参数的比较，得出大于20株的群体能代表野生种质的遗传完整性。