摘要:中国是枇杷原产国，除了种质资源的丰富度与数量居全球首位之外，我国还拥有最悠久的枇杷栽培历史和全球最大的枇杷产业。然而，长期以来，业内未对枇杷历史文化中有关我国的枇杷种植历史、重要产区、种植规模和重要历史事件等信息进行系统梳理，同时还存在一些误传，影响学界及消费者对枇杷的深入了解。因此，笔者查阅相关论著原文，对全国以及各主要栽培产区的枇杷栽培历史与现状进行概述，同时对历史资料中有关枇杷优异种质资源收集、栽培技艺、冬季开花特性利用、文化传播和生物活性价值等方面具有良好借鉴价值的内容进行梳理和展望，旨在加深业界与公众对枇杷的了解，并为产区枇杷文化宣传、下游附加值产品开发和新型品种选育提供参考。

摘要:蔷薇科（Rosaceae）植物作为重要的经济及观赏物种，其体细胞胚发生再生技术为植物品种改良与分子育种提供了高效的研究平台，也是研究细胞全能性及胚胎发育机制的重要体系。本文系统综述了蔷薇科植物体细胞胚发生的研究进展，指出基因型、外植体选择、植物生长调节剂的种类与配比、基本培养基成分、外源添加物以及培养条件是影响体细胞胚发生的关键因素。分子机制研究表明，SERK、WUS、AP2/ERF家族基因通过调控细胞重编程、激素信号及表观遗传动态参与体细胞胚发生。然而，蔷薇科植物体细胞胚发生仍面临基因型依赖性强、诱导效率低、再生体系不稳定等瓶颈。未来研究应结合多组学分析、基因编辑及表观遗传调控技术，进一步解析体细胞胚发生的分子网络，优化诱导策略，开发新型诱导剂，以突破遗传转化限制，推动蔷薇科植物分子设计育种与种质创新应用。

摘要:赤霉病（FHB，Fusarium head blight）是小麦生产上的毁灭性病害之一，培育抗病品种是防治赤霉病最经济有效的措施。小麦地方品种是抗赤霉病种质资源的重要来源之一。本研究通过对311份中国南方冬麦区小麦地方品种核心种质的赤霉病抗性进行鉴定，并结合已报道赤霉病抗性主效基因Fhb1、Fhb2、Fhb4、Fhb5、Fhb8、Fhb9和QFhb.yas-2DL的分子标记检测结果，对不同抗性基因及其组合的抗性效应进行了评价，筛选出未携带已知抗性基因的优异新抗源。结果表明，311份地方品种三年均达到中抗及以上的材料有158份，占50.80%，其中表现为抗的材料有65份，占20.90%。分子标记检测结果显示，已知抗性基因/QTL的检出频率由高到低依次为QFhb.yas-2DL（89.39%）、Fhb5（55.95%）、Fhb1（47.59%）、Fhb2（27.65%）、Fhb4（23.15%）和Fhb8（6.75%），未检测到任何携带Fhb9的品种。已报道的7个赤霉病抗性基因/QTL中，携带Fhb1品种的平均病小穗率最低（21.47%），降低病小穗率效应最显著。多基因累加可以提高赤霉病抗性，抗性基因组合分析表明，双基因组合中Fhb1+QFhb.yas-2DL的赤霉病抗性优于Fhb5+QFhb.yas-2DL组合；三基因组合中以Fhb1+Fhb2+QFhb.yas-2DL组合表现较优。四基因组合中，Fhb1+Fhb4+Fhb5+QFhb.yas-2DL与Fhb1+Fhb2+Fhb5+QFhb.yas-2DL的赤霉病抗性表现相当。另外，筛选到出山豹、有芒鱼鳅麦和糙麦3份优异新抗源，其未携带已知抗性基因/QTL，且三年抗性鉴定均表现为中抗，可用于后续抗赤霉病新基因/QTL的发掘。

摘要:根系是小麦吸收水分和养分的重要器官，其形态特征与小麦产量和抗逆性密切相关。本研究基于前期开展的小麦根系形态性状全基因组关联分析结果，克隆了位于3B染色体上调控根长的基因TaLAC69。该基因由7个外显子和6个内含子组成，编码551个氨基酸，具有3个保守的铜氧化酶结构域。其启动子区含有多种激素响应与非生物胁迫响应顺式作用元件。实时荧光定量PCR分析显示其表达受脱落酸、茉莉酸甲酯等植物激素及干旱、高温、低温胁迫显著诱导。TaLAC69敲除突变体幼苗的根长显著缩短。序列多态性分析发现，TaLAC69启动子区检测到1个3 bp的InDel变异，编码区检测到5个SNP变异，形成Hap1（pTaLAC69^-10In）和Hap2（pTaLAC69^-10Del）两种单倍型。根据启动子区InDel变异开发dCAPS分子标记，可用于小麦种质单倍型的高效鉴定。拥有单倍型Hap1的小麦种质平均根长，单株产量、单株有效穗数、主穗长和株高等指标的抗旱系数均显著优于单倍型Hap2种质。对277份小麦种质群体及102份小白麦衍生系群体中不同单倍型频率进行分析，发现随着育种年代由远及近，长根型单倍型pTaLAC69^-10In出现频率呈现逐渐下降趋势。本研究为利用分子生物学技术塑造小麦理想根系构型提供了重要基因靶点和分子标记，有助于加快小麦抗旱性的遗传改良。

摘要:倒伏受遗传与环境共同调控，解析其遗传基础并定位关键QTL，对提高小麦（Triticum aestivum L.）茎秆质量、保障小麦稳产和遗传改良具有重要意义。本研究以中科0101与新麦23构建的双单倍体（DH， doubled haploid）群体为材料，结合高密度遗传图谱，对该群体4个环境下的倒伏性状进行QTL定位分析；通过基因功能注释和公共表达数据库，预测主效位点的候选基因，并进行RT-qPCR验证。结果显示，倒伏相关性状均呈现较高的遗传力和丰富的遗传变异，其中茎秆强度（抗推力、基部第二节间折断力、基部第三节间折断力）与基部第二节间茎粗、基部第二节间壁厚、基部第三节间茎粗及基部第三节间壁厚均存在显著或极显著正相关。利用小麦高密度遗传连锁图谱，对倒伏性状进行连锁分析，共鉴定到与多性状连锁的QTL簇11个，分别位于2B、4A、4B、4D、5A、6D和7B染色体上，解释了4.50%~25.13%的表型贡献率。位于6D染色体上的稳定QTL簇Qcd3/ct3.cas-6D（25.44~38.81 Mb）与基部第三节间茎粗和基部第三节间壁厚紧密连锁，解释了7.89%~9.80%的表型贡献率。该区间内存在参与果胶激活的细胞外基质信号通路和木质素生物合成的3个潜在候选基因。本研究丰富了小麦抗茎倒的遗传资源，为进一步挖掘抗倒伏相关基因和遗传改良奠定了基础。

摘要:为探究冷水胁迫对水稻主要农艺性状的影响及不同地理来源水稻品种的耐冷性差异，以306份来自我国6个省（自治区、直辖市）及国外5个国家的粳稻品种为试验材料，于2017年和2018年在吉林省公主岭试验基地设置自然条件和冷水胁迫两种处理，对抽穗天数、株高、单株有效穗数、穗粒数和结实率等主要农艺性状开展表型精准鉴定。结果表明，与自然条件相比，冷水胁迫显著抑制水稻生长发育，导致抽穗期推迟，株高降低，单株有效穗数、穗粒数和结实率均极显著下降；其中，结实率降幅达52%，受负面影响最大。基于主要农艺性状的冷水反应指数和稳定性系数分析发现，中国云南、日本、韩国的水稻品种在产量相关性状上冷水反应指数较高，即耐冷性较强；意大利、韩国、日本、中国辽宁和吉林的水稻品种稳定性系数较小，环境适应性较强。聚类分析显示，多数供试品种间的亲缘关系与种质来源地的地理距离和纬度相似性有一定关联。本研究鉴定出花津稻、千代锦、辽粳287、宁粳36号、06-2391等耐冷性较强的优异种质20份，为水稻耐冷育种提供了重要的材料支撑。

摘要:我国南方稻区春季低温冷害频发，严重制约籼稻的稳定生产，系统发掘与利用耐冷种质资源是籼稻耐冷育种的迫切需求。本研究以298份来源于我国不同年代的常规籼稻代表性品种为材料，在人工气候箱内系统开展了萌发期、芽期和苗期共16个关键耐冷性状的鉴定，并通过不同年代籼稻品种间耐冷性状的比较分析与聚类分析，系统揭示了籼稻耐冷性演变规律。结果表明，籼稻耐冷性表现出显著的阶段特异性，萌发期、芽期与苗期耐冷性间相关性较弱，表明其遗传机制相对独立；随着育种年代推进，籼稻耐冷性得到系统改良，现代品种（A2000s）3个时期的耐冷性均显著优于早期品种，其中苗期存活率由早期品种的37.49%~43.27%提升至56.39%；基于表型的聚类分析将品种划分为3个类群，呈现出耐冷性由类群3（敏感型）、类群2（中间型）向类群1（强耐冷型）富集的趋势，其中类群1以现代品种为主体（占56.19%）；从类群1中成功筛选出包括黄粤丝苗、南特占等18份在3个时期均表现优异的综合强耐冷型核心种质。本研究阐明了籼稻生育早期耐冷性的阶段特异性与育种演变路径，并提供了可用于育种实践的优异种质资源，为籼稻耐冷性遗传改良与新品种选育提供了理论依据与材料基础。

摘要:本研究以食用型品种冀花甜1号与低蔗糖品系W191构建的F₈ RIL群体（554个家系）为材料，在多环境下进行遗传解析，旨在突破花生蔗糖风味与脂肪酸健康协同改良的瓶颈。结果表明，各性状具有高遗传力（广义遗传力0.76~0.94）。籽仁蔗糖含量与硬脂酸、花生酸、山嵛酸等饱和脂肪酸含量呈极显著负相关（|r|=0.84~0.93），而与油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸含量呈弱正相关（r=0.11~0.49）。通过BSA-seq和连锁分析，在6号和8号染色体共鉴定到12个显著QTL。其中，主效蔗糖QTL qSUCA06（LOD 85.90~148.78，表型变异解释率51.66%~66.99%）在6号染色体115.68~116.06 Mb区间，与调控3种饱和脂肪酸（硬脂酸含量、花生酸含量、山嵛酸含量）的主效QTL高度重叠，为籽仁蔗糖含量与饱和脂肪酸的强负相关提供了直接的遗传共域化证据。8号染色体存在脂肪酸QTL富集区，调控油酸含量（qOACA08， LOD 6.86~32.98）与亚油酸含量（qLACA08， LOD 7.49~22.07）的QTL紧密连锁且效应相反，符合Δ12-去饱和酶的代谢规律。本研究揭示了调控花生籽仁糖脂代谢协同性的关键遗传区间，为分子标记辅助选育兼具高蔗糖、高油酸、低饱和脂肪酸的优质食用型花生品种提供了关键理论依据与分子靶点。

摘要:果实大小是苹果（Malus domestica Borkh.）重要的农艺性状之一，直接影响其商品价值和市场竞争力。以262份寒地小苹果种质资源为研究对象，在2023年及2024年分别测定果实单果重、纵径和横径等表型性状，分析果实大小遗传多样性，利用基因组重测序数据，通过全基因组关联分析（GWAS）、基因本体（GO）功能注释、基因结构域注释和转录组表达分析，挖掘寒地小苹果果实大小候选基因。结果表明，寒地小苹果单果重、果实纵径、果实横径和果形指数4个性状均在供试群体中呈现广泛的连续变异，在不同年份均服从正态分布或近正态分布，其中单果重变异系数最高，为89.47%~94.30%。基于GWAS线性混合模型（LMM）分析，在-log10（P）>7显著性阈值下，2023年在2号染色体上检测到3个与单果重显著关联的SNP位点，其表型贡献率在9.44%~9.67%之间；2024年同样在2号染色体上，检测到5个与单果重显著关联的SNP位点，表型贡献率在9.54％~11.95％之间。在与单果重显著关联的6个SNP位点两侧50 kb区间，共鉴定出49个与单果重相关的候选基因。候选基因GO基因功能分析表明，21个基因参与细胞过程，其中，6个基因涉及激素代谢过程，有2个基因（Mbac02g02195和Mbac02g02184）参与油菜素甾醇代谢过程；Mbac02g02221参与花和果实发育，Mbac02g02208与果实发育有关，Mbac02g02554与细胞分裂、细胞分化有关。通过候选基因Pfam注释，识别出2个候选基因的保守结构域（YABBY和Cytochrome P450 superfamily结构域）与果实发育功能相关。49个候选基因表达分析表明，在山定子中，7个基因在花中高表达，10个基因在果实中高表达，6个基因（Mbac02g02190、Mbac02g02200、Mbac02g02203、Mbac02g02205、Mbac02g02206、Mbac02g02275）在花和果实中均高表达；在6份寒地小苹果资源果实中，有16个基因高表达（Mbac02g02186、Mbac02g02187、Mbac02g02190、Mbac02g02200、Mbac02g02558、Mbac02g02206、Mbac02g02554等）。本研究从全基因组水平挖掘了寒地小苹果果实大小相关基因，为深入研究苹果果实大小基因功能及其利用提供了候选基因与数据参考。

摘要:立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）引起的立枯病严重威胁苦荞［Fagopyrum tataricum（L.）Gaertn.］生产。本团队前期研究发现，多聚半乳糖醛酸酶（PG）家族基因FtADPG2可能与苦荞立枯病抗性相关，为深入了解该基因在立枯病抗性中发挥的作用，以中苦3号为材料，克隆获得FtADPG2，其编码一个41.65 kDa稳定蛋白。表达分析显示，该基因表达受立枯丝核菌侵染显著诱导，并与病程相关蛋白PR1表达及茉莉酸积累趋势一致。过表达FtADPG2显著增强烟草和拟南芥的感病性。单倍型分析发现该基因的第一外显子存在Ala22Val变异（Hap2），Hap2表现出更高酶活性和更强感病性。基于转录组与AlphaFold预测筛选到毒力蛋白RsEgD，通过酵母双杂交与荧光素酶互补实验证实其与FtADPG2互作。结果表明，FtADPG2是调控苦荞感病性的关键基因，其通过与病原菌毒力蛋白RsEgD互作协同促进侵染。本研究为阐明苦荞-立枯丝核菌互作机制及荞麦抗病育种提供了新靶点与理论依据。

摘要:为筛选高效鉴定辣椒种质资源耐盐性的方法，挖掘优异耐盐种质，本研究通过盐浓度梯度试验确定了适宜鉴定浓度，比较分析了培养皿和发芽袋两种辣椒芽期耐盐性鉴定的方法，并以最优鉴定方法对94份辣椒种质资源进行耐盐性评价。结果表明，250 mmol/L NaCl 处理可显著区分不同品种的耐盐性差异，是辣椒芽期耐盐鉴定的适宜浓度；两种鉴定方法间相对发芽率与相对发芽势无显著差异，但培养皿鉴定方法在播种效率（较发芽袋提升61.67%）与材料成本（较发芽袋降低74.59%）上优势显著，为更优鉴定方法；在 250 mmol/L NaCl 胁迫下，94份辣椒种质的发芽率、发芽指数和发芽势均受到极显著抑制（P<0.0001）。通过隶属函数法选出了新寨苗辣（A47）、青山小海椒（A37）、红灯笼辣椒（A9）、泥塘辣椒（A29）、三富村辣椒（A65）共5份芽期强耐盐品种（平均隶属函数值>0.80）。本研究明确了辣椒芽期耐盐性的高效鉴定方法，筛选出耐盐性强的辣椒种质资源，为辣椒耐盐品种选育提供了方法和材料。

摘要:种质资源的安全保存是作物育种工作的重要基础，针对长势较弱种质探索高效保存方法尤为关键。本研究以135份甘薯弱苗种质资源为材料，通过水培技术进行21 d培养，待其生根后移栽至盆栽基质中继续保存，系统观测移栽后的生长恢复情况。结果表明，弱苗经水培处理后表现出良好的生根能力，其中78.5%的品种（系）平均根数达4~18条/株，88.1%的品种（系）平均根长达0.6~3.1 cm；移栽20 d后，总体存活率达82.2%，移栽5个月后，96%的品种（系）最长蔓长超过30 cm，基部分枝数明显增加，且91%的品种（系）茎直径大于3.0 mm，整体生长状态符合复壮标准。对经水培复壮的种质进行脱毒处理，成功率达90.1%。脱毒处理明显恢复了常规苗中不结薯品种（系）的结薯能力，结果表明82.4%的品种（系）脱毒苗亩产超过1000 kg，而常规苗中仅27.5%的达到同等产量水平。该水培复壮技术提高了弱苗种质的存活能力，同时为后续脱毒培养争取了关键时间窗口，为甘薯种质资源中弱苗的复壮和保存提供了一种可靠且可行的方法。

摘要:为系统评价羊草（Leymus chinensis）种质资源的耐盐碱能力，以70份羊草种质资源为材料，在60 mmol/L混合盐碱（pH=9.5）胁迫条件下，系统测定了其萌发率、根长、株高、生物量及光合变异潜力。相关性分析显示多个耐盐碱指标间存在显著相关性，其中相对萌发率与相对地上重呈极显著正相关，光合参数耐盐碱指数与地上重耐盐碱指数显著正相关。主成分分析提取出6个主成分，累计贡献率达84.615%，进一步计算综合评价D值，70份材料的D值在-1.657~3.019之间。聚类分析将70份种质划分为耐盐碱型（11份）、中耐盐碱型（13份）和盐碱敏感型（46份）3类。进一步建立了基于最大光合潜能耐盐碱指数、萌发率耐盐碱指数、叶绿素指数耐盐碱指数、株高耐盐碱指数、地下重耐盐碱指数、地上重耐盐碱指数6个关键指标的耐盐碱评价回归模型，回归方程的准确度为96.8%（R2=0.968），经验证预测效果良好。本研究筛选的耐盐碱性优异种质及建立的快速评价模型，可为羊草耐盐碱育种提供理论依据与材料、方法支撑。

摘要:以44份望谟板栗优株为研究对象，采用遗传变异分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析对其果实表型性状进行分析，并比较不同类群数值性状的分布特征。结果表明，望谟板栗刺苞以球形、瓣裂为主，刺束颜色多为焦刺，坚果颜色以红褐色占比最高（40.91%），坚果形状以椭圆形为主（59.09%）；在17个描述性状中，变异系数介于18.63%~82.31%之间，多样性指数范围为0.40~0.97。在18个数值性状中，变异系数范围为6.69%~39.58%，其中坚果宽、坚果长、果形指数、出籽率、出仁率和坚果含水量的变异系数均小于15%；遗传多样性指数介于1.43~2.19之间。主成分分析表明，前5个主成分的累计方差贡献率达80.236%。相关性分析表明，大多数数值性状之间存在显著或极显著的相关性。聚类分析将44份望谟板栗资源分为3大类，类群Ⅰ为小果类群，类群Ⅱ为中果类群，类群Ⅲ为大果类群；对聚类分析中的三类望谟板栗进行数值性状的比较分析，其中涩皮厚度、出籽率、出仁率和坚果含水量4个性状无显著差异，其余14个性状表现出显著差异。类群Ⅰ和类群Ⅱ的刺宽均存在一定离群个体比例，分别为11.54%、11.11%，而类群Ⅰ的出籽率和坚果含水率及类群Ⅱ的出仁率呈现较广的分布范围，类群Ⅲ大部分果实与刺苞大小的指标均呈现显著的向上分布趋势。本研究阐明了望谟板栗种质资源的表型多样性规律与类群分化特征，为望谟板栗品种选育奠定了基础。

摘要:MADS-box基因家族作为调控花器官发育的核心因子，在花器官发育过程中发挥关键作用。本研究利用序列比对、隐马尔可夫模型和进化树分析等生物信息学方法，在全基因组水平对欧李（Prunus humilis B.）MADS-box基因家族进行系统分析，并结合RT-qPCR技术分析PhMADS-box基因在不同花器官中的表达模式。结果显示，共鉴定出35个PhMADS-box基因，系统进化树将其划分为4个亚类。基因结构和保守结构域分析显示，Type I成员含有典型的MADS结构域，Type II成员含有典型的MADS结构域与K结构域。染色体定位和共线性分析结果显示，35个基因不均匀地分布在8条染色体上，5对基因存在共线性关系。进化压力分析发现，PhMADS-box基因受到纯化选择。顺式作用元件分析显示，PhMADS-box基因含有多种与脱落酸、生长素、茉莉酸等激素响应和抗氧化、低温、干旱等应激反应相关的顺式作用元件。不同花器官表达模式分析表明，PhMADS-box基因在萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊等花器官中特异性表达。以上结果为解析欧李花器官发育机制及指导遗传改良与育种提供理论参考。

摘要:铁皮石斛（Dendrobium officinale Kimura & Migo）是一种重要的药食同源植物，其茎部富含多糖等活性成分，具有极好的滋阴润肺、增强免疫力等功效。植物果胶甲酯酶（PME，pectin methylesterase）是一类能够催化果胶去甲基化的关键酶，参与植物细胞壁的调控、植物生长发育及应对环境胁迫等生理过程，其活性受果胶甲酯酶抑制子（PMEI，pectin methylesterase inhibitor）的精细调控，因此探索铁皮石斛中PME和PMEI基因家族的特征与功能对于提高该植物的药用价值和抗逆境能力具有重要意义。本研究基于铁皮石斛染色体水平基因组数据，结合两种鉴定方法，共鉴定出46个DoPMEs基因（其中Ⅰ型33个，Ⅱ型13个）和31个DoPMEIs基因。系统发育分析表明，DoPMEs可分为Clade A、B、C、D 4个类群；DoPMEIs可分为Clade A、B、C 3个类群。结合结构域、Motif和基因结构分析可知各类群内基因的结构较为保守。种内和种间共线性分析结果显示，铁皮石斛两类基因家族也符合兰科植物早期分化到长期独立演化，再到近缘物种内稳定保守的演化路径。通过定量PCR和表达分析发现，DoPMEs和DoPMEIs基因在不同组织和发育阶段中表现出不同的表达模式，且主要在根、花及多年生茎中表达量较高。本研究对铁皮石斛DoPMEs和DoPMEIs基因家族进行了系统的家族分析，为深入了解铁皮石斛PME基因家族的功能提供了基础数据，并为铁皮石斛抗逆性改良和药效提升提供了潜在的遗传资源。