摘要:叶色突变体作为厘清植物叶绿素生物合成及叶绿体发育机制的重要工具，对于探究植物生长发育进程具有重要意义。本研究以绿色叶片番茄材料CR11A和浅黄色叶片番茄材料CH09-805为亲本，通过构建遗传群体明确叶色的遗传规律；对不同叶色植株开展叶片叶绿体超微结构观测及叶绿素含量测定，并进一步利用BSA-Seq及分子标记进行叶色基因定位，开展候选基因分析。研究结果表明，F1植株叶片为绿色、F2群体植株叶片出现12（绿色）∶3（浅黄色）∶1（金黄色）的分离比，说明番茄叶色性状受两对基因控制且存在显性上位效应；通过叶绿体超微结构观测及叶绿素含量测定，发现金黄色叶片叶绿体超微结构严重受损，其叶绿素含量显著低于浅黄色叶片与绿色叶片；利用BSA-Seq及分子标记将番茄叶色基因Sllc1定位于7号染色体114.53 kb的物理距离，候选区间内包括13个注释基因，结合基因注释信息及表达量鉴定，推测Solyc07g053630与Solyc07g053640为Sllc1的候选基因。本研究获得番茄叶色的候选基因，为番茄叶色形成分子机制解析奠定重要的材料基础及基因资源。

摘要:以5份单性结实樱桃番茄种质材料为研究对象，应用苗期人工接种和分子标记辅助技术鉴定了材料黄化曲叶病毒病 （TYLCVD）和灰叶斑病（GLSD）的抗病性。材料CP28为研究对象，构建遗传群体，分析了单性结实性状的遗传规律；以 及利用超薄石蜡切片技术观察在日温15°C/夜温5°C、日温25°C/夜温15°C等2种温度栽培处理下子房的发育过程；以常规的杂 交和分子标记辅助相结合的手段进行了抗TYLCVD和GLSD单性结实新种质的创制。结果发现：经鉴定，5份材料都不抗 TYLCVD，材料CP24和CR3表现出抗GLSD；通过对遗传群体内单性结实性状分离情况分析，得出材料CP28的单性结实性状 由隐性单基因控制的结论；通过石蜡切片可以看出，日温15°C/夜温5°C低温栽培条件下子房内几乎没有胚珠，日温25°C/夜温 15°C温度栽培条件下子房内有数量多少不等的胚珠，并且能正常发育；创制了3份兼抗TYLCVD和GLSD单性结实新种质，为 多抗性单性结实新品种的培育奠定了基础。