摘要:小麦叶锈病是影响小麦产量的最主要病害之一,CIMMYT材料中的19HR WSN-76高抗小麦叶锈病，小麦抗病品系19HR WSN-76与感病品种郑州5389杂交得到F2群体，利用叶锈菌生理小种FHJP对F2群体接菌鉴定，结果显示群体的抗感比例符合3:1的理论比值，推测19HR WSN-76的抗叶锈性由一对显型基因控制，暂命名为LrHR76。利用分子标记技术和分离群体分组分析法对F2群体进行分子标记检测，位于3DL的SSR标记barc71与该抗病基因连锁，遗传距离为3.0 cM。

摘要:中国小麦品种潍麦8号是一个良好的小麦抗叶锈性资源，为了解其中抗叶锈基因在染色体上的位置,对潍麦8号?郑州5389杂交得到的179个F2：3家系进行了抗叶锈病QTL分析。结果表明，在染色体2AS上检测到一个主效的QTL，暂命名为QLr.hbau-2AS。QLr.hbau-2AS由抗病亲本潍麦8号提供，位于SSR标记Xcfd36和Xbarc1138之间，区间长度为2.58cM，2010-2011，2011-2012和2012-2013年度，QLr.hbau-2AS分别解释了25.79%，71.55%和60.72%表型变异。本试验筛选出与QLr.hbau-2AS连锁的13个分子标记，这些分子标记将在今后分子辅助育种中发挥重要作用。

摘要:摘要 【目的】利用同源序列法分离小麦抗病基因同源cDNA序列。【方法】利用抗病基因的保守结构设计引物，从抗叶锈病近等基因系材料TcLr24中扩增出一条703bp的条带RGA1，通过与GenBank比对，选取与RGA1高度同源的若干条带，在它们共有的保守序列位置设计引物，利用cDNA末端快速扩增（RACE）技术扩增抗病同源基因cDNA全长。【结果】扩增到三条全长cDNA，经BLASTp比较，这些序列都含有NBS保守结构域和多个LRR结构域， 与很多已知植物抗病基因的功能相应区域一致。对FRGA-1、FRGA-2和FRGA-3进行荧光定量PCR分析，表明这三个基因在小麦叶片中都是组成型表达。【结论】本研究在小麦材料TcLr24中得到三条抗病基因同源cDNA全长，为研究小麦抗病基因奠定了基础。

摘要:根据已发表的植物病程相关蛋白1基因设计引物,利用RT-PCR技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个病程相关蛋白1基因cDNA片段,长度为489bp,3′端包含21个poly(A),暂命名为PR12。利用5′RACE技术获得了818bp的PR12全长,该基因包含495bp的开放读码框,147bp的5′非翻译区(non translated region,NTR),155bp的3′非翻译区和21bp的多聚腺苷酸尾。编码164个通读的蛋白质氨基酸序列,基因产物具有植物防御体系中病程相关蛋白SCP保守结构域,与GenBank中多个植物病程相关蛋白1基因具有较高的同源性。Southern杂交显示,该基因在小麦基因组中为单拷贝。