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    • 小麦胁迫相关基因W1的克隆及表达模式分析

      刘丽, 徐兆师, 张瑞越, 倪志勇, 陈耀锋, 李连城, 陈明, 马有志

      2008(4).

      关键词:小麦; RT-PCR; 克隆; 诱导机制; 非生物胁迫
      摘要 (2394)HTML (0)PDF 0.00 Byte (480)收藏

      摘要:应用噬菌体原位杂交技术从干旱胁迫诱导的小麦cDNA文库中克隆到一个胁迫诱导的基因片段别。删全长cDNA为901bp,其中,编码区长498bp,编码166个氨基酸。Southern杂交表明,W1是一个低拷贝基因。RT—PCR结果表明,W1受干旱、低温的诱导,但不受高盐的诱导。氨基酸序列分析发现W1有一个USP保守区(pfam00582)。同源性分析发现W1与一个水稻胁迫诱导蛋白(NM_001061239)的同源性为83%,但该类蛋白的功能尚无报道。肼是小麦第1个被克隆的胁迫相关蛋白基因,该基因的克隆有助于阐明小麦的抗逆机制,并为今后培育抗逆性小麦品种提供候选基因。

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出版年份
  • 2008年1

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