摘要:花生是重要的油料和经济作物，花生种皮色泽存在较大差异，具有白色、红色、紫色、粉色及花斑类型，花斑种皮花生是其中的独特成员。有关花斑花生种皮花青素合成的分子机制存在深入研究的必要性。本研究以花斑种皮花生VG-02为研究材料，采用液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）法检测不同发育阶段种皮中花青素的相对含量变化，共检测到12种与种皮颜色相关的代谢物质。在花生种皮着色区（F）与非着色区（B）开花下针（DAF）45天的F2-B2比较组中差异代谢产物最多，结果表明矢车菊素3-O-半乳糖苷和矢车菊素O-丁香酸含量着色区低于非着色区，差异倍数分别为0.63和2.35；松香花青素O-己糖苷，原花青素A1、A2、B2、B3、矢车菊素，花翠素，花翠素3-O葡萄糖苷，矢车菊素3-O-半乳糖苷含量着色区高于非着色区，差异倍数1.05~11.55。花翠素和矢车菊素是导致着色区与非着色区颜色差异的主要代谢物。RNA-seq分析表明，1050个差异基因中筛选出与花斑种皮颜色形成高度相关的差异表达基因共27个，包括3个PAL，1个C4H，2个CHS,1个F3H，1个F3’H，2个DFR，2个LAR，2个IAA，4个bHLH和9个MYB，其中上调13个下调14个。KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)分析表明与种皮颜色合成相关所富集的代谢通路有苯丙氨酸代谢，苯丙醇生物合成，黄酮和黄酮醇生物合成，类黄酮生物合成，植物激素信号转导以及昼夜节律植物，其中类黄酮生物合成代谢途径是花生种皮花斑形成最直接的代谢途径。对20个差异基因进行qPCR验证，结果表明差异基因qPCR表达趋势与转录组测序结果显著一致。本研究结果对进一步揭示花生花斑种皮花青素合成调控机制具有一定的参考意义。

摘要:采用同源序列克隆和RT-PCR技术，首次克隆得到黄秋葵查尔酮合成酶基因（CHS）cDNA全长序列。序列分析表明，该序列全长1175bp，包括一个1170bp的完整ORF，编码389个氨基酸，命名为AeCHS。生物信息学分析表明，本研究所获得的AeCHS氨基酸序列与同科植物黄蜀葵和陆地棉的同源性较高，分别达99.23%和97.44%，AeCHS推断的氨基酸序列含有CHS蛋白的标签序列GFGPG以及四个保守活性位点Cys164、Phe215、His303、Asn336。RT-qPCR分析黄秋葵果实、花、叶片不同发育时期AeCHS基因的表达量，结果表明AeCHS基因在上述植物材料中表现出不同的表达模式：花>果实>叶片，具体到不同植物组织，AeCHS基因在生长六天的果实、盛开的花朵以及植株顶端第四片叶子中的表达量较高。