摘要:为了探究茶树水分胁迫中水通道蛋白的作用，以福鼎大白茶树（Camellia sinensis ‘Fuding Dabai’）为材料，克隆获得了2个水通道蛋白基因（AQPs，aquaporins），并分析了其在模拟干旱、外源施加ABA、以及干旱和复水下的表达模式。氨基酸序列分析表明，2个水通道蛋白均含有MIP蛋白家族保守的信号序列SGGHINPAVT和2个高度保守的NPA（Asn-Pro-Ala）单元，均含有6个跨膜区。基于同源比对结果和细胞定位预测，将其归为质膜水通道蛋白（PIPs，plasma membrane intrinsic proteins）亚家族。实时荧光定量PCR的结果表明，2个CsPIPs的基因表达具有一定组织特异性，CsPIP2;7在叶中表达量最高，CsPIP2;8在花和叶中表达量最高。20%PEG模拟干旱胁迫处理后，CsPIP2;7转录水平显著下调，CsPIP2;8波动变化，24 h后轻微上调。外源施加ABA后，CsPIP2;7显著下调，而CsPIP2;8显著上调。此外，盆栽自然干旱及复水试验表明，2个水通道蛋白基因均在根部受到干旱胁迫的诱导上调表达，停灌24 d时转录水平达到最大值，CsPIP2;7和CsPIP2;8分别上调了7.13倍和3.68倍；停灌29 d时两个基因转录水平又下调，复水后下调或保持稳定。叶部表达模式与之不同，CsPIP2;7在缓慢干旱的过程中缓慢下调，复水后又显著上调；CsPIP2;8波动变化，与PEG处理时的表达模式相同，复水后下调。关键词: 茶树；水分胁迫；水通道蛋白；基因克隆；表达分析；干旱复水