非洲紫罗兰叶片体细胞胚培养及快繁技术研究
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

S681.2 S682.33

基金项目:


Somatic Embryogenic Culture and Rapid Prpagation in vitro of Saintpaulia ionantha from Leaf
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    以非洲紫罗兰叶片为材料进行胚状体诱导及快繁技术研究.结果表明:.在MS NAA0.1mg/L BA0.1 mg/L 2,4-D1.0 mg/L的培养基上培养15d利于诱导胚性细胞分化,起始黑暗培养5~10d可提高胚性细胞分化率;在MS BA0.05~1mg/L的培养基上可诱导胚状体大量发生;在MS NAA0.1mg/L十BA0.1 mg/L的培养基上能够获得茎芽快速增殖;在1/2MS NAA0.01mg/L的培养基上可以生根.

    Abstract:

    Somatic embryoid of Saintpaulia ionantha was obtained from the leaf explants thought rapid propagation.Embryonic cells were preliminary induced on MS+BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D1.0mg/L for 15 days,and their regeneration could be increased by 5-10 d initial dark culture.Embryoid could be easily induced on MS+BA0.05-1mg/L.Rapid propagation medium was MS+NAA0.1mg/L +BA0.1 mg/L.Roots could be easily induced on 1/2 MS+NAA0.01mg/L.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

师嘉临,师桂英,任治斌,等.非洲紫罗兰叶片体细胞胚培养及快繁技术研究[J].植物遗传资源学报,2005,(4):453-456.

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2004-10-27
  • 最后修改日期:2005-09-05
  • 录用日期:
  • 在线发布日期:
  • 出版日期:
文章二维码
您是第位访问者
ICP:京ICP备09069690号-23
京ICP备09069690号-23
植物遗传资源学报 ® 2024 版权所有
技术支持:北京勤云科技发展有限公司