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首页 > 过刊浏览>2005年第卷第4期 >453-456. DOI:10.13430/j.cnki.jpgr.2005.04.020 优先出版
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非洲紫罗兰叶片体细胞胚培养及快繁技术研究
DOI:
10.13430/j.cnki.jpgr.2005.04.020
CSTR:
作者:
  • 师嘉临,师桂英,任治斌,汉梅兰,师春娟

    师嘉临,师桂英,任治斌,汉梅兰,师春娟


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作者单位:

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通讯作者:

中图分类号:

S681.2 S682.33

基金项目:


Somatic Embryogenic Culture and Rapid Prpagation in vitro of Saintpaulia ionantha from Leaf
Author:
  • SHI Jia-lin,SHI Gui-ying,REN Zhi-bin,HAN Mei-lan,SHI Chun-juan

    SHI Jia-lin,SHI Gui-ying,REN Zhi-bin,HAN Mei-lan,SHI Chun-juan


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    摘要:

    以非洲紫罗兰叶片为材料进行胚状体诱导及快繁技术研究.结果表明:.在MS NAA0.1mg/L BA0.1 mg/L 2,4-D1.0 mg/L的培养基上培养15d利于诱导胚性细胞分化,起始黑暗培养5~10d可提高胚性细胞分化率;在MS BA0.05~1mg/L的培养基上可诱导胚状体大量发生;在MS NAA0.1mg/L十BA0.1 mg/L的培养基上能够获得茎芽快速增殖;在1/2MS NAA0.01mg/L的培养基上可以生根.

    关键词:非洲紫罗兰;胚状体;快繁
    Abstract:

    Somatic embryoid of Saintpaulia ionantha was obtained from the leaf explants thought rapid propagation.Embryonic cells were preliminary induced on MS+BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D1.0mg/L for 15 days,and their regeneration could be increased by 5-10 d initial dark culture.Embryoid could be easily induced on MS+BA0.05-1mg/L.Rapid propagation medium was MS+NAA0.1mg/L +BA0.1 mg/L.Roots could be easily induced on 1/2 MS+NAA0.01mg/L.

    Key words:Saintpaulia ionantha ; Embryoid; Rapid propagation
    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

师嘉临,师桂英,任治斌,等.非洲紫罗兰叶片体细胞胚培养及快繁技术研究[J].植物遗传资源学报,2005,(4):453-456.

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  • 收稿日期:2004-10-27
  • 最后修改日期:2005-09-05
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