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首页 > 过刊浏览>2007年第卷第1期 >16-20,29. DOI:10.13430/j.cnki.jpgr.2007.01.004 优先出版
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TcLr35小麦中病程相关蛋白1基因的克隆及分析
DOI:
10.13430/j.cnki.jpgr.2007.01.004
CSTR:
作者:
  • 王海燕,刘大群,杨文香,李亚宁,张娜,高倩

    王海燕,刘大群,杨文香,李亚宁,张娜,高倩


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作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

Q516

基金项目:

国家自然科学基金;河北农业大学校科研和教改项目;国家重点基础研究发展计划(973计划)


Cloning and Characterization of Pathogenesis-related Protein 1 Gene from TcLr35 Wheat
Author:
  • WANG Hai-yan,LIU Da-qun,YANG Wen-xiang,LI Ya-ning,ZHANG Na,GAO Qian

    WANG Hai-yan,LIU Da-qun,YANG Wen-xiang,LI Ya-ning,ZHANG Na,GAO Qian


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    摘要:

    根据已发表的植物病程相关蛋白1基因设计引物,利用RT-PCR技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个病程相关蛋白1基因cDNA片段,长度为489bp,3′端包含21个poly(A),暂命名为PR12。利用5′RACE技术获得了818bp的PR12全长,该基因包含495bp的开放读码框,147bp的5′非翻译区(non translated region,NTR),155bp的3′非翻译区和21bp的多聚腺苷酸尾。编码164个通读的蛋白质氨基酸序列,基因产物具有植物防御体系中病程相关蛋白SCP保守结构域,与GenBank中多个植物病程相关蛋白1基因具有较高的同源性。Southern杂交显示,该基因在小麦基因组中为单拷贝。

    关键词:小麦抗叶锈病基因;病程相关蛋白;防卫反应基因;cDNA末端快速扩增
    Abstract:

    Key words:Wheat leaf rust resistance gene,Pathogenesis-related protein,Defense response gene,Rapid amplification of cDNA ends
    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

王海燕,刘大群,杨文香,等. TcLr35小麦中病程相关蛋白1基因的克隆及分析[J].植物遗传资源学报,2007,(1):16-20,29.

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  • 收稿日期:2006-08-28
  • 最后修改日期:2006-10-20
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