TcLr35小麦中病程相关蛋白1基因的克隆及分析
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Q516

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国家自然科学基金;河北农业大学校科研和教改项目;国家重点基础研究发展计划(973计划)


Cloning and Characterization of Pathogenesis-related Protein 1 Gene from TcLr35 Wheat
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    根据已发表的植物病程相关蛋白1基因设计引物,利用RT-PCR技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个病程相关蛋白1基因cDNA片段,长度为489bp,3′端包含21个poly(A),暂命名为PR12。利用5′RACE技术获得了818bp的PR12全长,该基因包含495bp的开放读码框,147bp的5′非翻译区(non translated region,NTR),155bp的3′非翻译区和21bp的多聚腺苷酸尾。编码164个通读的蛋白质氨基酸序列,基因产物具有植物防御体系中病程相关蛋白SCP保守结构域,与GenBank中多个植物病程相关蛋白1基因具有较高的同源性。Southern杂交显示,该基因在小麦基因组中为单拷贝。

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引用本文

王海燕,刘大群,杨文香,等. TcLr35小麦中病程相关蛋白1基因的克隆及分析[J].植物遗传资源学报,2007,(1):16-20,29.

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  • 收稿日期:2006-08-28
  • 最后修改日期:2006-10-20
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