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首页 > 过刊浏览>2012年第13卷第2期 >252-258. DOI:10.13430/j.cnki.jpgr.2012.02.015 优先出版
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盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因(ThGPX6)的克隆及表达分析
DOI:
10.13430/j.cnki.jpgr.2012.02.015
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作者:
  • 马亭亭

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作者单位:

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国家自然科学基金项目(面上项目,重点项目,重大项目)


Cloning and Expression Analysis of Glutathione Peroxidase 6 (ThGPX6) in Thellungiella halophile
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The National Natural Science Foundation of China (General Program, Key Program, Major Research Plan)

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    摘要:

    谷胱甘肽过氧化物酶在植物响应盐胁迫中具有重要作用。依据盐芥EST序列进行RACE实验,获得1个新的谷胱甘肽过氧化物酶基因,命名为ThGPX6(GenBank注册号为FJ357244)。该基因的cDNA全长892 bp,包含1个长为702bp的开放读码框,编码234个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白具有植物GPX的典型结构,即GPX催化活性区(NVASKCGLT)和标志性基序(ILAFPCNQF),以及PHGPX特有序列(KWNF(S/T)KFL)。实时荧光定量PCR分析结果表明,ThGPX6在盐芥叶片和根中表达,其表达受NaCl诱导,显示ThGPX6在植物高盐响应中发挥作用。

    关键词:盐芥;ThGPX6;基因克隆;表达模式分析
    Abstract:

    Glutathione peroxidase (GPX) plays an important role in response to salt stress in plant. Through the analysis on EST sequence of Thellungiella halophila, a novel gene exhibiting high homology with plant glutathione peroxidase was discovered and named as ThGPX6 (GenBank accession number: FJ357244).ThGPX6 consists of 892 nucleotides,including a single 702bp opening reading frame which encodes a 234-amino acid peptide.Bioinformatics analysis showed that ThGPX6 had typical structures of GPX,such as catalysis region (NVASKCGLT), characteristic motif (ILAFPCNQF) and PHGPX special sequence (KWNF(S/T)KFL).Quantitative real-time PCR analysis revealed that the gene expressed in shoot and root,and could be induced by NaCl in T.halophila.These results showed that the ThGPX6 played a crucial role under salt stress in T.halophila.

    Key words:Thellungiella halophila; ThGPX6; Gene cloning; Gene expression analysis
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马亭亭,周宜君,高 飞,等.盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因(ThGPX6)的克隆及表达分析[J].植物遗传资源学报,2012,13(2):252-258.

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历史
  • 收稿日期:2011-09-12
  • 最后修改日期:2011-12-12
  • 录用日期:2012-02-07
  • 在线发布日期: 2012-02-08
  • 出版日期:
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