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首页 > 过刊浏览>2014年第15卷第2期 >320-326. DOI:10.13430/j.cnki.jpgr.2014.02.014 优先出版
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核桃JrCBF基因的克隆与表达和单核苷酸多态性分析
DOI:
10.13430/j.cnki.jpgr.2014.02.014
CSTR:
作者:
  • 徐丽

    徐丽

    山东省果树研究所
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作者单位:

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通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

科技部科技基础平台项目“核桃、板栗资源标准化整理、整合及共享试点”;农业部保种项目“核桃、板栗种质资源繁殖更新、鉴定评价与利用”;山东省果树生物技术育种重点实验室;山东省农业良种工程项目。


Molecular Cloning, Expression and Single Nucleotide Polymorphisms Analysis of Transcription Factor Gene JrCBF in Juglans regia L.
Author:
  • xuli

    xuli

    Shandong Institute of Pomology
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    摘要:

    根据CBF基因氨基酸保守序列设计简并引物,运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆核桃JrCBF基因cDNA全长序列。用实时荧光定量PCR分析JrCBF基因在低温胁迫下的表达模式,并分析JrCBF基因的单核苷酸多态性。结果获得长度为879bp的JrCBF基因cDNA全长序列,编码214个氨基酸,命名为JrCBF,GenBank注册号为JX875914;低温能诱导JrCBF基因的表达,4℃处理2 h后表达量开始增加,8 h后达到最大值;自然越冬条件下,JrCBF基因在花芽中表达量呈现先上升后下降的趋势,在寒冬时期(1月份)表达量最高;单核苷酸多态性分析JrCBF基因序列中有28个SNPs位点和7个Indel,存在两个突变热点区;单倍型分析显示15份材料可分为9个单倍型,单倍型多样性为0.9238。本研究克隆了核桃JrCBF基因,确定了抗寒目的基因,为通过基因工程手段培育抗寒核桃品种和分子标记辅助育种奠定了理论基础。

    关键词:核桃;基因克隆;实时荧光定量PCR;单核苷酸多态性
    Abstract:

    Using rapid amplification of cDNA ends (RACE) methods, a full length cDNA homologuous to CBF was cloned with two degenerate primers from Juglans regia L.. The complete cDNA sequence was designated as JrCBF and the sequence was submitted to GenBank (GenBank accession number JX875914). Sequence analysis showed that the nucleotide sequence of JrCBF was 879bp, encoding a protein with 214 amino acids. The real-time PCR technology was used to analyze the expression levels of JrCBF gene when seedlings were treated with cold stress. JrCBF gene expression was increased in 2 h after treated with low-temperature of 4 ℃and reached to a peak after 8 h. Under the condition of natural overwintering, JrCBF gene expression was first rise after falling, reaching to a peak at severe winter (in January). Furthermore, single nucleotide polymorphism was analyzed among 15 varieties. In the Juglans regia L. populations, 28SNPs and seven Insertion/Deletion (indel) were detected and two hot mutation regions existed. Haplotype analysis showed that 15 varieties were divided into nine haplotypes, and the haplotype diversity was 0.9238. The successful cloning of JrCBF gene from J. regia and confirming cold resistance target gene can provide a basis for cultivating cold resistance variety and for molecular marker assistant breeding.

    Key words:Juglans regia L.; gene clone; real-time PCR; single nucleotide polymorphisms
    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

徐丽,陈新,张力思,等.核桃JrCBF基因的克隆与表达和单核苷酸多态性分析[J].植物遗传资源学报,2014,15(2):320-326.

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  • 收稿日期:2013-07-02
  • 最后修改日期:2013-09-17
  • 录用日期:2014-01-17
  • 在线发布日期: 2014-03-12
  • 出版日期:
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